CORRIGES
EXERCICE I:
a) N, N-diméthyléthanamine
b) N-méthylpropanamine
c)
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d)
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e)
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EXERCICE II:
a)

b) CH3−NH−CH2−CH3
c)

d)
e)

EXERCICE III:
1. Formules semi-développées
a) CH3CH2CH2CH2NH2: Butanamine;
b)
Méthylpropanamine
c)
2-méthylpropananime
d)
:1,1-diméthyléthylamine
e) ( C2H5)2NH2 : Diéthylamine
f) : N-méthylpropanamine
g) C2H5N(CH3)2 : N,N-diméthyléthylamine
2. Les classes des amines :
Amines primaires : a , b , c , et d
Amines secondaires : e et f
Amine tertiaire : g
EXERCICE IV:
1. CnH2n+1 NH2.
2. M=12n+2n+1+2+14=14n+17
%N=(2,9/15) x100=14/(14n+17)x100 <= >n≈4 => C4H11 N
CH3─CH2─CH2─CH2─NH2
butylamine
CH3─CH2─CH ─CH3
│
NH2
butan-2-amine
CH3─ N ─CH2─CH3
│
CH3
N,N-dimethylethylamine
CH3─CH2─NH─CH2─NH2
diethylamine
CH3─CH2─CH2─NH ─CH3
N-methylpropylamine
EXERCICE V:
L’amine a pour formule: CxHy N
1. ![]()
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2.
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Formule brute : C4H11 N
Formule semi-développée:
CH3─ N ─CH2─CH3
│
CH3
N-dimethylethylamine
Nom: trimetylamine
3. C2H5
│
CH3─ N ─CH2─CH3
+ C2H5 I
CH3─ N+
─CH2─CH3 +I-
│ │
CH3 CH3
1mol 1mol 1mol
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EXERCICE VI:
Une amine tertiaire A réagi sur l’iodo-1butane en solution dans l’éther, pour donner un précipité blanc qui est un solide ionique.
1. R1R2R3
N
+ C4H11
I
R1R2R3![]()
2. Cette réaction met en évidence le caractère nucléophile des amines
3. .CnH2n+3 N.
M=12n+2n+3+14=14n+17
C=n/V=m/MV=>M=m/CV=20,2/0.2x1=101g/mol.
14n+17=101 => n=(101-17)/14=6.
Formule brute : C6H15 N
Formule semi-développée: (C2H5)3-N
Nom : triéthylamine
EXERCICE VI:
1. CnH2n+3 N. M=14n+17=59=>n=(59-17)/13=3.
C3H9 N.
2. Formules développées possibles, les noms et les classes des amines correspondantes.
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propanamine;
amine primaire
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propa-2-amine;
amine primaire
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:
N-metylethylamine ou N-metylethanamine ; amine secondaire.
(CH3)3N
: trimethylamine; amine tertiaire
3 Equation de la réaction de l’une des amines avec l’eau.
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+H
Caractère basique des amines : c’est une base faible
4.
CH3
│
(CH3)3N
+C2H5I ⇀ CH3─N+─C2H5
+ I-
│
CH3
ethyltrimetylammonium
Cette réaction met en jeu le caractère nucléophile des amines.