CORRIGES

EXERCICE I

1.  Formule brute générale : C_nH_2nO₂.

%O=(2X16/M) x100 =>M=3200/%O=3200/(100-(58,8+9) =101,91g/mol

M=14n +32=101,91 <= >14n=69,91 => n=5

Formule brute: C₅H₁₀O₂

2.Acide 2-methylpropanoique

.CH₃-CH(CH₃)-COOH

EXERCICE II:

1, C_nH_2n+1-COOH

2. CH₃-OH: methanol

3.Équation de la réaction. CH₃-OH+ C_nH_2n+1-COOH⇌ C_nH_2n+1-COOCH₃+H₂O

M=14n+60 = 88=> n=2

Formule réelle :C₂H₅-COOH(Acide propanoïque).

4. On note C le chlorure d’acyle dérivé de l’acide A

Formule semi-développée de C : C₂H₅-COCl

On fait agir l’acide avec du chlorure de thionyle (SOCl₂)

C₂H₅-COOH + SOCl₂→ C₂H₅-COCl +SO₂+HCl

-réaction de C sur B Plus rapide, totale et exothermique.

EXERCICE III:

1-C₂H₅OH+ CH₃-COOH ⇌CH₃-COO(C₂H₅) + H₂O

Compose B: Ethanoate d’ethyl

2-esterification

3- M_acid=2x12+4+2x16=60 g/mol, M_est=102 g/mol

EXERCICE IV:

1. Formule de A : CxHyOz

M=29d=29x2,07=60,03g

=>C₃H₈O

2-

           2.1. Equation bilan de la réaction :

C₃H₇OH+ C₂H₅-COOH        ⇌ C₂H₅-COO(C₃H₇) + H₂O

Rôle de l’acide sulfurique : Catalyseur

Nom du composé organique obtenu :

 Propanoate de propyl

2.2. =>

EXERCICE V :

1. Fonction chimique et groupe fonctionnel de B et D

2. 2.1. Équation –bilan de la réaction acido-basique :

2.2. A l'équivalence acido-basique CaVa = CbVBe, la valeur de Ca = 5.10-3mol.L^-1

 On pose alors 14n +32 = 74 d’où n = 3

La formule brute est : C₃H₆O₂

2.3. Nom et formule semi-développée de D :

2.4. CH₃CH₂COOH : acide propanoïque

3.1.

3.3. Nom : Propanamide, fonction chimique : Amide